随着国家药品注册新办法的实施，药品注册审查要求大大提高，仿制药的研发跌入了低谷，药厂和研发机构都将目光聚集到了新药研发上，而新药研发则必须通过临床试验这一关键步骤，临床试验成为药品研发领域非常刚性的需求，而临床试验中的老问题——“入组难”也变得更为突出。

　　入组难的原因有很多，最主要几点，如患者来源单一、患者不接受、受试者依从性差、研究员不积极、宣传欠针对性等等，这些问题都使专业的第三方受试者招募机构成为必要。第三方受试者招募机构的价值主要体现在三个方面：解决受试者与试验机构之间的信息不对称;基于受试者数据库的快捷招募;提供专业的受试者沟通与管理服务。这三方面正是解决受试者招募问题、依从性问题的针对性途径。

　　有分别针对医生和患者的调查研究表明，信息不对称是临床试验患者招募困难的重要症结所在，医生和患者都表示不知道哪里有适合的临床试验。在此问题上，医药互联网行业又将显示其用武之地。一些网站通过建立患者数据库，一些通过给推荐者介绍费的形式来招募受试者，例如，药智网拥有数十万的医药专业会员，通过这个会员所能扩散开的人群有接近一个亿的用户，采用国际最新流行的众包(国内叫威客)模式，发动全体会员为临床试验推荐受试者。成功推荐一个受试者获得赏金300-2000元。

　　介绍身边的病患者参加临床观察就可获得推荐费，既可帮助亲友受到免费治疗又可以得到推荐费，对推荐者来说是一举两得，而对于临床试验项目则是因为大大加快了临床试验进度而节约了综合成本。

　　推荐者要做的事情也比较简单，只需给亲友介绍本次临床观察项目，邀请其参加免费治疗观察，同时把推荐亲友的姓名、联系电话提交给网站，等推荐的患者正式开始临床试验，推荐者就可以得到赏金了。

　　目前这种新模式一推荐出就得到众多药厂的青睐，例如重庆圣华曦药业有一种治疗痛风的新药需要临床试验，可是受试都招募比较困难，严重影响进度，在药智网上发布有偿推荐受试者任务后，第一天就有十多人报名。

　　详情查看：http://www.yaozh.com/task1633.html

　　由于第三方的介入，保证了受试者和招募的权益，借助互联网平台迅速的将信息散发出去，预计这种模式会成为招募受试者的常规手段。