葛兰素史克的埃博拉疫苗进行了首次人体试验，结果表明它是安全的，并且能产生一种免疫应答，科学家在28日表示，还需要进行更大规模的试验，以确定它是否可以保护，或者是否需要加强接种。

该疫苗用于对抗在西非流行的埃博拉病毒扎伊尔毒株，是由美国卫生部和葛兰素史克共同研制的，首批大剂量的疫苗上周抵达利比里亚。

首次试验是为西非地区设计的计划的一部分，计划包括几个中期阶段的研究，旨在测试GSK的疫苗，默克和NewLink合作开发的疫苗，以及强生公司和Bavarian Nordic在早期临床试验阶段的疫苗。

葛兰素史克的疫苗进行早期1期临床试验的主要目的是测试安全性，但牛津詹纳研究所负责人Hill表示，“令人鼓舞的”还有，该疫苗能够诱发免疫系统反应。

“安全性与我们所期望的一样，免疫应答也还可以，但不是很高，”他告诉路透社记者。

这些数据发表在New England Journal of Medicine，数据来自9月17日和11月18日之间在英国接种的60名健康志愿者。

受试者接种的疫苗有低中高三种剂量，接种后28天的数据表明这些剂量范围的疫苗是安全的，只有轻微的副作用。

“人们通常会经历持续一两天的轻微症状，如注射部位疼痛或发红，偶尔有人感到发烧，”Hill表示。

但是，抗体应答比同一埃博拉疫苗在猕猴的试验中要低，动物试验中接种的动物是获得保护作用的。

Hill称，较低的抗体水平产生较低的免疫应答在免疫系统的T细胞中被检测到，这暗示加强接种可能是必要的。

威康信托基金会慈善总监Farrar资助了这次试验，他表示这“良好的初始证据表明，GSK的疫苗在人体使用是安全的。”

“不过，我们仍然不知道在真实的情况下，这个疫苗是否会提供保护防止埃博拉病毒感染，”他表示，“这就是在西非进行这次试验的原因，其他在开发中的疫苗也必须尽快开始。”